Влезте в акаунта си
Моята количка ({{countCartProductPieces}})

Обща сума :
{{(cartTotal * selectedCurrency.rate).toFixed(2)}}€ - {{(cartDefaultCouponDiscount * selectedCurrency.rate).toFixed(2)}}€ = {{((cartTotal - cartDefaultCouponDiscount) * selectedCurrency.rate).toFixed(2)}}€
{{(cartTotal * selectedCurrency.rate).toFixed(2)}}€

С тази покупка ще спечелите точки за следващи покупки

+{{cartProductsTotalPoints}} Cares Info icon

Безплатна доставка за поръчки над 39.00 €

ProGnosis Бърз тест Covid & Flu 5 бр

Код на продукта: 37300
ProGnosis Бърз тест Covid & Flu 5 бр
Код на продукта: 37300
Топ продавач
Възможно, достъпно на момента
+ 102 Грижи Икона за информация
Wecare цена 10.81 €
10.81 €
Икона на портфейл Начини за плащане
Плащане при доставка
Кредитна карта
Плащане по банка
Банков депозит (Piraeus или Alpha Bank или Ethniki или Eurobank)
Paypal
Плащане в магазин
Икона на камион за доставка Методи за доставка
Изпращам по куриер (ACS, Обща поща, Куриерски център)
Изпрати на BoxNow Locker
Събиране от аптеката

описание

описание

Това е нов качествен имунологичен метод на страничен поток, който постига едновременно откриване, идентифициране и диференциране на антигена от SARS-CoV-2,  грип А и нея грип В в незабавно назален ή назофарингеална намазка.

  • Носи сертификат за качество CE
    • Регистрационен номер на продукта EOF: 2830000773431/455/479
    •    Гръцки и готов за доставка
    • Със предварително напълнени готов за употреба флакони и епруветка за вземане на фини проби (стерилизирана с радиация, а не с химикали)
    • Със 24 месеца на живота
    • Време на метода: 15 минути
    •    Същият протокол за използване с този на класическия бърз тест за COVID-19
    •    Назален или назофарингеална на употреба
    •    Голяма чувствителност и специфичност

Баркод: 5214002610067

Използвайте

1. Описание
То
Бърз тест FLU_COVID е качествен имунологичен метод страничен поток който е проектиран
за откриване на наличието на антигени
ТОРС-CoV-2 и грипен вирус (ГРИП А и B)
в директен назален или назофарингеален цитонамазка.

2.
Принцип на метода
В този тест антителата, специфични за нуклеопротеините на вируса на грип А (
Грип А) и Б
(
грип B) Те са имунофиксиран στην зона откриване ГРИП и грип της мембрана
от нитроцелулоза съответно. Антитела, специфични за неговия нуклеокапсиден протеин
ТОРС-CoV-
2
са имунофиксирани в зоната на детекция CoV на нитроцелулозната мембрана По време на
продължителност тест, антигени където се намират в проба, те реагират с особено антитела където
се намират адсорбиран в частици колоиди от злато. Като το проба отива нагоре στην
мембраната ще реагира с антителата в зоните за откриване, образувайки цветна лента в

грип А, грип
ή CoV. Като индикация за валидна тестова работа винаги ще се появява цветна зона
в контролна позиция (
контролна линия).
3.
Въведение
Него декември 2019 а млад коронавирус (
ТОРС-CoV-2) започна за обиждам с бърз
разпространени жители на град Ухан в провинция Хубей в Китай, със симптоми на пневмония.
Вирусът бързо премина границите на страната, което доведе до милиони потвърдени случаи
в световен мащаб. на Повече ▼ обществени дела симптоми Според с на В световен мащаб Организация Здраве Те са
подобни на други респираторни заболявания и включват висока температура, суха кашлица и умора. Вирусът
предавани главно чрез капчиците на устната и носната кухина по време на
говорене, кашляне или дори кихане.

Грипът е вирусна инфекция на дихателната система, причинена от вирус
ГРИПА
Тип
А, Б ή C. Отлични са заразен докато показва сезонни обостряния. Лесно се предава
чрез капчиците на устната и носната кухина по време на говорене, кашляне или и
кихане. Вирус тип А е по-често срещан и обикновено причинява по-сериозни инфекции, докато
от време на време освен епидемичен и сезонен грип предизвиква и пандемии.

6.
Инструкции за съхранение
Съхранявайте комплекта между 4 и 30 °
C (39.2 - 96°F). Не замразявайте съдържанието му
комплект Срокът на годност на комплекта и отделното му съдържание е посочен на етикетите и бр
има гаранция за качество след изтичането им. Изтичането на срока на годност на продуктите е при условие че
цялото съдържание се съхранява правилно и реагентите не са били замърсени по време на
тяхното използване.

7.
Безопасност и предпазни мерки при употреба
7.1 Мерки за здраве и безопасност

Използвайте ръкавици, специалист защитен облекло, очила/маска човек и нали
боравене в съответствие с необходимите добри лабораторни практики. Продуктът трябва
използвани само от квалифициран персонал.

УПРАВЛЕНИЕ НА ОТПАДЪЦИТЕ : След извършване на теста изхвърлете всички проби и материали, които
са използвани като биологично опасни отпадъци. Управление и обезвреждане на отпадъци
биологичният риск следва националното и международното законодателство.

По време на вземането на проби всяка човешка кашлица, кихане трябва да има капки
третирани като потенциално инфекциозни и всички повърхности да бъдат незабавно дезинфекцирани.

Не използвайте повторно съдържанието на продукта, тъй като е за еднократна употреба
само.

Стерилните тампони са САМО за вземане на проби от носа или назофаринкса. Избягва се
контакта с върха им.

Всички положителни проби трябва да следват местните указания и власти.
7.2
Предпазни мерки при процедурата
Според с το статия 1, параграф της европейски Директива 98/79/ЕО, η използване
медицинска технология продукти диагноза
in витро предоставени от на производител за за
гарантират годността, производителността и безопасността на тези продукти. Следователно, на
процедурата на метода, информацията, ограниченията и предупрежденията трябва да се спазват
строго. Не се допускат промени в процеса, нито комбинираната употреба с други продукти. THE
потребителят е единствено отговорен за такива промени. Производителят не носи отговорност за
фалшиви и невалидни резултати, възникващи в такива случаи.

НЕ ИЗПОЛЗВАЙТЕ комплекта, ако опаковката на компонента е повредена, ако
има реагент с изтекъл срок на годност или ако десикантът липсва.

Всички реагенти трябва да бъдат доведени до стайна температура преди употреба.
Покрийте всички реактиви, когато не се използват.
Не смесвайте и не разменяйте различни проби.
Не разменяйте отделни реагенти между комплекти с различни партидни номера
(
много).
8.
Вземане на проби
8.1
Вземане на проби намазка среден назален
кухина

дръж се το глава търпелив с наклон назад 70 степени.
Премахнете един стерилен тампон от торбичката. с
лек ротационен движение влиза при назален кухина
(ноздрите) на пациента (около 2 см). Завъртете го
тампон 5 пъти и бавно изваден. Използвайки същото
тампон, повторете процеса и на втория нос
кухина. (Снимка 1)

8.2
Вземане на назофарингеален тампон
дръж се неговата глава търпелив със задна наклон 70 степени.
Премахване а стерилен стилус от το чанта.
Поставете тампона в носната кухина на пациента. Кога
достигане на задното усукване на назофаринкса 3-5 пъти и
внимателно отстранете. (Фигура 2)

9.
Процедура на метода
9.1
Изчислете броя на стерилните тампони, които ще са необходими, според броя
на пробите, които трябва да бъдат събрани.

9.2
Публикувай на вземане на проби (виж единство 8) място το стилус в тръба екстракция,
въртя се интензивно натискане за стени за относно 1 минута, тънък. По-добре Резултати
получен от още един ефективно извличане.

9.3
Отстранете тампона, като стиснете краищата на тръбата, за да извлечете възможно най-много течност.
9.4
Изхвърлете тампона.
9.5
Затворете изпускателната тръба с капкомера. Добавете 3 капки към кръглия прозорец
на касетата.

9.6 След 15 минути стикът може да се разчете визуално и да се оцени резултатът.

Забележка
: Резултатите не трябва да се оценяват след 30 минути.
ПОЗИТИВНО НЕГАТИВНО СВИДЕТЕЛ: Налейте директен 2 капки от него свидетел на кръговото кръстовище
прозорец на касета.

10. Интерпретация на резултатите

Забележка: По вътрешни процедури има четири цветни линии в областта на
резултати
бърз тест ГРИП_COVID. Οι оцветени линии δεν те имат нито един ефект στην
производителност на продукта, тъй като те се измиват по време на експеримента.

Положителен за грип
A: На тестовата линия се появяват две видими цветни ленти грипА и в
контролна линия (
контролна линия). Това показва наличието на антиген на вируса на грип А в
проба.

Положителен за грип B: На тестовата линия се появяват две видими цветни ленти
грип и в
контролна линия (
контролна линия). Това показва наличието на антиген на грип тип В в
проба.

Положителни за грип A и B: На линията за изследване се появяват три видими цветни ленти
грип А,
грип
и в контролната линия (контролна линия). Това показва наличието на антиген на грипния вирус
тип A и B в пробата.

Положителен за грип Α и
ТОРС-CoV-2: На линията се появяват три видими цветни ленти
Преглед
Грип A, Cov и в контролната линия (контролна линия). Това показва наличието на вирусен антиген
на грип тип А и
ТОРС-CoV-2 в пробата.
Положителен за грип Β и
ТОРС-CoV-2: На линията се появяват три видими цветни ленти
Преглед
грипΒ, Cov и в контролната линия (контролна линия). Това показва наличието на вирусен антиген
на грип тип В и
ТОРС-CoV-2 в пробата.
Положително за
ТОРС-CoV-2: На тестовата линия се появяват две видими цветни ленти CoV и в
контролна линия (
контролна линия). Това показва наличието на неговия антиген ТОРС-COV-2 в пробата.
Положителен за грип А, В и за
ТОРС-CoV-2: Четири видими цветни ленти се появяват на
изпитна линия
грипА, грип, CoV и в контролната линия (контролна линия). Показва съществуване
антиген на грип А и В и на
ТОРС-COV-2 в пробата.
Отрицателно: На контролната лента се появява видима цветна лента. То показва, че концентрацията на
антиген е нула или под границата на откриване на теста.

Невалидно: В контролната лента не се появява цветна лента, независимо дали е показана
в изпитните линии или не.

11.
Ограничения
Η процедура тест, на предпазни мерки и η оценка на резултати задължително за
се спазват стриктно.

След вземане на пробата тампонът трябва да се извади възможно най-скоро. В противен случай
може да остане в оригиналната си опаковка 2 часа на стайна температура. кога
използва се течна вирусна транспортна среда, тампонът се използва повторно за вторична екстракция в
екстракционна тръба с
буфер της Прогноза Biotech. В тези случаи чувствителността на
тестът може да изглежда повреден поради прекомерно разреждане на пробата.

Забележка:
Tтечната транспортна среда не трябва да съдържа хаотропни агенти като напр Гуанидиний
тиоцианат.

Всички извлечени проби трябва да бъдат незабавно изследвани. Иначе могат
дръжте на стайна температура 20-25 °
C (68-77 ° F) за 2 часа. В този случай тръбата
екстракцията се затваря със специалната капачка, без да се изхвърля капкомера.

Снимка 1. Намазка от носа

Снимка 2. Назофарингеална

4.
Осигурени реактиви
V1601
V1605 V1620
Тестово устройство
1 5 20
Предварително напълнена туба
екстракция на разтвора
1 5 20
A
пастьоризирани стилове 1 5 20
Хартиена основа
- - 1
положителна контрола*
- - 1
отрицателна контрола*
- - 1
Ръководство
1 1 1
5.
съставки където са изисквани но δεν
са предоставени

Часовник или хронометър

Ръкавици, маска и специални очила

Контейнер за биологични отпадъци

Тълкуване на резултатите

Тестът трябва да се използва за откриване на вирусни антигени САМО в назални или
назофарингеална проба.

Неспазването на правилно правилата за вземане на проби, извличане и извършване на теста може
влияят върху процеса и валидния резултат.

Използвайте САМО тампони за стерилни продукти при вземане на проби.

По време на вземане на проби, за да се избегне контакт с области на носната кухина с
всяко лигавично течение или кървящи съдове, тъй като те могат да попречат на правилното
функция на теста и да доведе до фалшив положителен резултат.

Положителният резултат показва наличието на вирусни антигени
ТОРС-CoV-2 или грипния вирус
но валидната диагноза на инфекцията трябва да бъде поставена от лекар специалист след преглед
от всички на клиниките и лаборатории резултати като и нея неговата симптоматика
търпелив.

Отрицателна резултат може възникват ако το антиген извлечени проба Те са
нисък лимит откриване της метод, ή ако δεν има Случи се правилно
вземане на проби и екстракция.

Положителните резултати не изключват инфекция от друг патогенен микроорганизъм.

12. Провеждане на имуноанализа

12.1 Кръстосана реакция

За да за оценени η пресичащи се реакция
Бърз тест ГРИП_COVID с но
патогени, се проведе оценка. не Намерени нито един пресичащи се реакция с
патогени, които могат да причинят инфекции.

То
Бърз тест FLU_COVID може да реагира кръстосано с ТОРС или него МЕРС.
Микроорганизъм
Концентрация Резултат
Аденовирус тип 1 (вид C)
2.57 х 108 TCID50/ml Отрицателна
Аденовирус тип 3 (вид B)
3.39 х 107 TCID50/ml Отрицателна
Аденовирус тип 7A (вид B)
1.02 х 108 TCID50/ml Отрицателна
Алфа коронавирус 229E
4.68 х 104 TCID50/ml Отрицателна
Алфа коронавирус NL63
1.70 х 105 TCID50/ml Отрицателна
Бета коронавирус OC43
5.01 х 105 TCID50/ml Отрицателна
Ешерихия коли O157
6.4x106 CFU/ml Отрицателна
Вирус на грип А*
1.51 х 106 TCID50/ml Отрицателна
Вирус на грип B*
5.01 х 105 TCID50/ml Отрицателна
Listeria monocytogenes
2.5x106 CFU/ml Отрицателна
Салмонела ентеритидис
3.6x106 CFU/ml Отрицателна
ТОРС-Cov-2*
1.15 х 107 TCID50/ml Отрицателна
Стрептококов пневмококов
4.2x106 CFU/ml Отрицателна
Streptococcus pyogenes
3.6x106 CFU/ml Отрицателна
12.2
Интерференция на други вещества
Следните вещества не са показали значителна намеса в резултатите
Бърз тест FLU_COVID.
N
Интервенционни вещества Крайна тестова концентрация
1
Азитромицин 84 mg / ml
2
Амоксицилин 54 mg / L
3
Албутеролът 0.05 mg / L
4
Акарбоза 0.3 mg / L
5
Chlorpheniramine 0.8 mg / L
6
хлоротиазид 27 mg / L
7
Ревматоиден фактор 200 IU / ml
8
триглицеридите 1.5 mg / L
9
хемоглобин 100 mg / L
10
Човешки хорион гонадотропин 10-разреждане на гънките
11
Ибупрофен 219 mg / L
12
Ксилометазолин (Отривен) 10%
13
Ацетилсалицилова киселина 3 мг / мл
14
Муцинът 0.5%
12.3
Отрицателен ефект от висока концентрация (Ефект на куката с висока доза)
Не се наблюдава отрицателен ефект от висока концентрация при концентрация до 1.15
х 107
TCID50/ml
на топлинно инактивиран вирус ТОРС-CoV-2, 1.51 х 106 TCID50/ml
топлинно инактивиран вирус
Грип А, 5.01 х 105 TCID50/ml на инвалиди със
нагряване на вируса
Грип В, с Бърз тест FLU_COVID.
12.4
Граница на откриване на метода
Определя се най-ниската граница на концентрация на аналита, която може да бъде открита чрез даден метод
като граница на откриване на метода (
Граница на откриване, LOD). В случая сериен
за откриване на прага се използват разреждания на топлинно инактивирани вируси
откриването му
Бърз тест FLU_COVID. като LOD се определя концентрацията, при която над
95% от повторенията са дали положителен резултат.

Граница на откриване на метод за
ТОРС-CoV-2 (LOD): 358.75 TCID50/ml
Граница на откриване на метод за
Грип А (LOD): 75.5 TCID50/ml
Граница на откриване на метод за
Грип В (LOD): 12.5*102 TCID50/ml

Тест за страничен поток |
За откриване на неговите антигени
ТОРС-CoV-2 и грипен вирус (Грип A/B)
в човешки назални или назофарингеални проби.

Съди се необходимо η използване της специфичен проблем лист
данни за продукта, които са включени в
комплект.
То
Бърз тест FLU_COVID, V16XX, качествен е Тест за страничен поток за да
откриване неговите антигени
ТОРС-CoV-2 и грип в носа или назофаринкса
проба.

То
Комплект за страничен поток съдържа всички реагенти, необходими за метода.
проба: Назален или назофарингеален тампон

Само за професионална употреба
Само за витро диагностична употреба
То Бърз тест FLU_COVID е чувствителен контролен метод за откриване
ТОРС-CoV-2 и/или грипен вирус A и Б. Резултатите не могат
да се използва като единствено средство за диагностициране или определяне
етап на инфекция.

Отрицателните резултати не изключват инфекция от ТОРС-CoV-2/ ВЛИЯНИ-
ZA A/B

То тест задължително за се провежда САМО от професионалисти здраве и медицински
персонал.

Времетраене на метода: 15 минути
Срок на годност: 24 месеца
Съхранение: 4-30οC

мнения

Пробвали ли сте продукта? Напишете 1-ви преглед